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Consumo de café y riesgo de cáncer de próstata: revisión sistemática y metaanálisis

X Chen et al, Consumo de café y riesgo de cáncer de próstata: revisión sistemática y metaanálisis, BMJ Open, volumen 11 (2), 2021.

Revisión sistemática – Cáncer de próstata

RESUMEN:

Objetivos: Realizar una revisión sistemática y metaanálisis de estudios de cohorte con el objetivo de evaluar la relación entre el consumo de café y el cáncer de próstata.

Fuentes: Se realizó una búsqueda en PubMed, Web of Science y Embase para identificar estudios válidos publicados hasta septiembre de 2020.

Selección de estudios: Estudios de cohorte.

Extracción de datos y síntesis: Dos investigadores revisaron independientemente los estudios y extrajeron de ellos los datos. La síntesis de datos se realizó a través de revisión sistemática y metaanálisis de los estudios de cohorte seleccionados. El metaanálisis se realizó con los comandos “metan” y “glst” del programa Stata 14.0.

Variables analizadas y estratificación: El cáncer de próstata era la principal variable analizada. Se clasificó en “localizado”, para casos de cáncer localizado o no agresivos; “avanzado”, para casos de cáncer avanzados o agresivos; y “mortal”, para casos de cáncer mortales o muertes por cáncer de próstata.

Resultados: Se incluyeron 15 estudios prospectivos de cohorte con 57 732 casos de cáncer de próstata y 1 081 586 participantes totales en la cohorte. El mayor consumo de café se relacionó de forma significativa con un menor riesgo de sufrir cáncer de próstata. Al comparar con la categoría de menor consumo de café el riesgo relativo (RR) agregado fue de 0,91 (IC=95%, 0,84-0,98, I2=53,2%) para la categoría de mayor consumo. Se estableció una tendencia lineal significativa (p=0,006 para tendencia lineal) con un RR agregado de 0,988 (IC=95%, 0,981-0,995) para cada incremento de consumo de una taza de café diaria. Los RR agregados fueron de 0,93 (IC=95%, 0,87-0,99) para el cáncer localizado, de 0,88 (IC=95%, 0,71-1,09) para el cáncer avanzado, y de 0,84 (IC=95%, 0,66-1,08) para el cáncer mortal de próstata. No se detectó sesgo de publicación en este metaanálisis.

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