Propiedades antiangiogénicas de los ésteres palmitatos de los diterpenos cafestol y kahweol
M Moeenfard et al, Propiedades antiangiogénicas de los ésteres palmitatos de los diterpenos cafestol y kahweol, Journal of Cell Biochemistry, 2016, publicación online previa a su impresión.
Estudio en humanos – Propiedades antiangiogénicas del cafestol y el kahweol
RESUMEN: Los estudios epidemiológicos apoyan la existencia de una relación entre los diterpenos específicos del café con diversos efectos beneficiosos para la salud. Aunque las propiedades antiangiogénicas del cafestol y del kahweol en su forma libre solo se han descrito recientemente, los datos disponibles sobre su forma esterificada, en particular los ésteres palmitatos como ésteres diterpenos más importantes contenidos en el café, son escasos. Dado que la angiogénesis tiene un papel importante en multitud de patologías, incluido el avance del cáncer y el crecimiento de las metástasis, este estudio pretende evaluar y comparar los efectos antiangiogénicos potenciales del palmitato de cafestol (CP) y el palmitato de kahweol (KP) en un modelo de angiogénesis in vitro. Según nuestros hallazgos, ambos compuestos inhibieron el avance angiogénico en células endoteliales microvasculares humanas (HMVEC), aunque se observó un efecto mayor con el KP. Comparando con los controles, la viabilidad de las HMVEC durante su incubación disminuyó siguiendo un modelo dosis-respuesta, tanto para CP como para KP. Las concentraciones de 75 y 100 μM de cada uno de dichos compuestos mostraron ser citotóxicas. La proliferación celular se reducía drásticamente para concentraciones de 50 μM de ambos ésteres diterpenos, aunque KP mostró una mayor capacidad inhibidora. Sin embargo, ni CP ni KP indujeron la apoptosis de HMVEC. Ambos compuestos redujeron la capacidad migratoria de las células, pero dicho efecto solo resultó ser estadísticamente significativo en la incubación con KP. La inhibición de la expresión de VEGFR2 y la vía efectora Akt, pero no la Erk, se observó en las HMVEC tratadas con CP y KP. Estos hallazgos fueron confirmados con la técnica ELISA para VEGFR2 fosforilada (activa). En conjunto, estos datos indican que tanto CP como KP deben considerarse como compuestos de gran capacidad frente a desórdenes vinculados a la angiogénesis. Nuestros hallazgos indican que KP ejerce un efecto anti-angiogénico más potente que CP.

